노바백스 접종시기, 부작용 가장 적을 걸로 예상

SK바이오사이언스가 위탁 생산한 코로나 19 노바백스 백신이 1차로 생산한 29만 2천 회분이 출고되었습니다. 이달 2백만 회분 추가 공급을 시작으로 총 4천만 회분이 공급될 예정이라고 합니다. 곧 노바백스 접종 예약이 임박했음을 알 수 있습니다

노바백스 접종 시기

아스트라제네카 모더나에 이어서 3번째로 국내에서 제조한 백신을 우리나라 국민이 접종하게 된다. 노바벡스는 원액부터 완제품까지 국내에서 제작, 합성 항원 방식으로 코로나 19 백신은 처음 만들었다고 합니다. 합성 항원 방식은 b형 간염이나 자궁경부함 백신 등 오랜 기간 사용된 전통방법으로 안정성 측면에서 안전성이 뛰어나다고 합니다. 그동안 화이자나 모더나 보관과 운송에 있어서 각각 영하 70도, 영하 20도라는 문제로 폐기되는 백신이 많았었는데, 노바 벡스의 경우에는 2~8도 사이에 유통이 가능해서 전 세계에 공급될 때 안정적 공급이 가능할 것이라고 합니다. 22년 2월 14일 부터 고위험군 자체 접종 및 방문 접종으로 시작한다고 합니다. 2월 14일부터 3월 6일까지 보건소 및 위탁의료기관에서 일시적으로 당일 접종을 시행하고, 21부터는 누리집을 통해 사전예약 3월 7일부터  접종이 가능합니다.

 

노바백스 백신 접종대상

• 고위험군
• mRNA백신 부작용으로 추가접종 어려운 경우 대상
• 입원환자나 재가노인, 중증장애인과 같은 거동불편자 등 집중
• 미접종자들 위주의 접종을 진행한다고 합니다

노바백스 부작용

영국이나 미국 임상시험에서 압통이나 주사부위 통증정도로 최대 3일 안에 해소됨

가장 심각한 부작용은 심근염이 1명 발생했으나 현재 회복된 것으로 알려짐.

 

노바백스 백신은 어느나라 거일까?

노바백스는 미국의 생명공학 회사로 이번 노바벡스 백신은 2020년 7월 임상시험을 시작해서, 같은 해 12월 28일 3상 시험에 돌입했습니다. 노바백스 백신의 영국 미국, 시험에서는 예방 효과가 90%로 보고되었고. 바이러스 감염성을 중화시켜 예방 효과를 유도하는 중화항체를 평가해본 결과 2차 접종 후 2주 뒤에 4배 이상 증가하는 성과가 있습니다. WHO의 긴급사용 승인 목록으로 올라오면서 국제 백신 공동구매, 배분 프로젝트로 공급이 가능해졌습니다. 노바백스가 개발하고 한국의 SK바이오 사이언스가 제조한 백신인 뉴 백소 비드 프리필드 시린지 사용이 허가되었습니다. 18세 이상 성인에게 3주 간격으로 2회 접종하는 방식으로